آزمایشات ژنتیک سرطان در موارد زیر توصیه میشود:
• افراد متعددی از یک خانواده (پدر، مادر، خواهر، برادر، فرزندان) دچار سرطان شده باشند.
• بستگان زیادی از یک خانواده دچار یک نوع سرطان شده باشند.
• سرطان هایی در یک خانواده دیده شده که وابسته به یک نوع جهش هستند ( سرطان سینه، سرطان تخمدان و لوزالمعده در یک خانواده).
• یکی از اعضای خانواده به بیش از یک نوع سرطان مبتلا شده باشد.
• اعضایی از خانواده در سنین بسیار پایین سرطان دارند.
• بستگان نزدیک مبتلا به سرطانی شده اند که وابسته به یک شرایط موروثی نادر است.
• ابتلا به سرطانهای نادر مانند سرطان سینه یا چشم در مردان.
• بررسی ها دال بر سرطانهای موروثی نباشد (مانند داشتن تعداد زیادی پولیپ در روده بزرگ).
• داشتن یک جهش و یا بیشتر در اعضای خانوادهای که مورد آزمایش قرار گرفتهاند.
انواع آزمایشات ژنتیکی ارثی برای تست سرطان چیست؟
آزمایش جهش منفرد: این آزمایش سرطان به دنبال تغییرات در یک ناحیه خاص از یک ژن است. متخصصین ژنتیک معمولاً اعضای خانواده را زمانی این آزمایش را درخواست می کنند که فردی در خانواده دارای یک جهش ژنتیکی خاص شناخته شده باشد.
آزمایش تک ژنی: این آزمایش سرطان کل DNA را در یک ژن خاص بررسی می کند.
تست های پانل: این آزمایش سرطان به دنبال جهش در چندین ژن هستند.
آزمایش توالی یابی کل اگزوم (WES): تست سرطان با آزمایش توالی یابی کل اگزوم (WES) تمام ژن های کد کننده پروتئین که شامل ژن های مرتبط با سرطان نیز می شود، را مورد بررسی قرار می هد.
سوالات خود را در حوزه ایمنولوژی و ژنتیک پزشکی از ما بپرسید
09302995909 واتس آپ
02165010053
سوالات ژنتیک پزشکی خود را از ما بپرسید
خدمات ژنتیک مولکولی و سیتوژنتیک قابل ارائه آزمایشگاه تخصصی اهدا در حوزه زنان و نازایی 2
آزمایشات غربالگری تعیین ناقلی و تعیین اختلالات جنین: از جمله فیبروسیستیک، سندرم x شکننده، کم خونی داسی شکل، تالاسمی، PKU، عقب ماندگی های ذهنی حرکتی و...
ابهام جنسی و تعیین جنسیت جنین
پنل فاکتورهای انعقادی(ترومبوفیلیا): Factor V Leiden، Factor XIII، MTHFR، PAI-1، Prothrombin (Factor II)
بررسی بیماری های متابولیک: بیماری های مادرزادی متابولیسم، موکو پلی ساکاریدوز نوع 6، نقص پروتئین سه عملکردی میتوکندریایی، سیستیک فیبروزیس و...
بررسی ژنهای مرتبط با سرطانهای رحم، تخمدان، سینه و .... به روش های مختلف از جمله NGS
AZF: بررسی میکرودلیشن های کروموزوم Y (آزواسپرمیا)
HPV: تعیین ژنوتایپ ویروس و تفکیک Low Risk و High Risk
STD: بیماریهای عفونی منتقله از راه جنسی
بررسی های ژنتیکی لازم در ازدواج های فامیلی
بررسی ژنتیکی علل نازایی و سقط جنین
02165010053
خدمات ژنتیک مولکولی و سیتوژنتیک قابل ارائه آزمایشگاه تخصصی اهدا در حوزه زنان و نازایی
NIPT: تست غربالگری غیر تهاجمی از هفته 10 بارداری به بعد
آمنیوسنتز: کاریوتایپ مایع جنینی (آمنیون)
PGD و PGS: جهت تشخیص اینکه جنین لقاح یافته آزمایشگاهی مناسب برای کاشت در رحم است یا خیر. PGS برای تشخیص اینکه جنین دارای تعداد معمول کروموزوم است یا خیر، در یک سلول انجام می شود. PGD برای تشخیص اینکه جنین دارای جهش ژنی منفرد است که آیا این امر باعث اختلالات ژنتیکی می شود یا خیر ، انجام می شود.
QF PCR: تشخیص تعداد نسخه DNA در برخی از بیماری¬های ژنتیکی (همانند تریزومی 21 یا سندروم داون)
MLPA: از پرزهای جفتی (CVS) یا مایع آمنیوتیک (AF) در دوران بارداری برای انجام آن استفاده می شود تا وضعیت سلامت جنین خصوصا برای آنیوپلوئیدی ها مشخص شود.
انواع کاریوتایپ: بررسی ساختاری و تعدادی کروموزومها
CGH-Array: تکنیکی است با قدرت تفکیک بالا که برای شناسایی حذفها و یا اضافه شدگیهای نامتعادل در کل ژنوم به کار می رود.
02165010053
آزمایشات ژنتیک
آزمایشات ژنتیک با آزمایش بر روی نمونههای کوچک خون یا بافتهای خونی انجام میشود. این آزمایشات مشخص میکند که شما، همسرتان یا فرزندتان ژن بعضی از اختلالات ارثی را دارید یا خیر. آزمایش ژنتیک آنقدر پیشرفت کرده است که پزشکان میتوانند ژنهای ناقص یا نبود بعضی ژنها را تشخیص دهند. نوع آزمایش ژنتیکی که برای یک تشخیص خاص لازم است به نوع بیماری که پزشک حدس میزند بستگی دارد.
انواع مختلفی از مایعات و بافتهای بدن در آزمایش ژنتیک قابل استفاده هستند. برای آزمایش اسید دزاکسیریبونوکلئیک (DNA)، فقط یک ذره بسیار کوچک از خون، پوست، استخوان یا سایر بافتهای بدن کافی است.
EHDA LAB
Atefe61
سپاس